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寧神符咒華瑞營養學院在做《觀察植物細胞的質壁分離與復原》實驗時!數碼顯微鏡


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  顯微鏡是人類最偉大的發明之一。在它發明出來之前,人類關于周圍世界的觀念局限在用,或者靠手持透鏡幫助所看到的東西。

  顯微鏡把一個全新的世界展現在人類的視野里,人們第一次看到了數以百計的“新的”微小動物和植物,以及從人體到植物纖維等各種東西的內方便就看見部構造。顯微鏡還有助于科學家發現新,有助于醫生治療疾病。

  最早的顯微鏡是16世紀末期在荷蘭制造出來的。發明者是亞斯·詹森,荷蘭眼鏡商,或者另一位荷蘭科學家漢斯·利珀希,他們用兩片透鏡制作了簡易的顯微鏡,但并沒有用這些儀器做過任何重要的觀察。

  后來有兩個人開始在科學上使用顯微鏡。第一個是意大利科學家伽利略。他通過顯微鏡觀察到一種昆蟲后,第一次對它的復眼進行了描述。第二個是荷蘭亞麻織品商人列文虎克(1632年-1723年),他自己學會了磨制透鏡。他第一次描述了許多所看不見的微小植物和動物。

  1931年,恩斯特·魯斯過研制電子顯微鏡,使生物學發生了一場。這使得科學家能觀察到像百萬分之一毫米那樣小的物體。1986年他被授予諾貝爾。

  光學顯微鏡由目鏡,物鏡,粗準焦螺旋,細準焦螺旋,壓片夾,通光孔,遮光器,轉換器,反光鏡;載物臺,鏡臂,鏡筒,鏡座,聚光器,光闌組成。

  想要提高分辨率,可以通過:1、降低λ,例如使用紫外線、增大N,例如放在香柏油中;3、增大α,即盡可能地使物鏡與標本的距離降低。

  偏光顯微鏡(Polarizing microscope)是用于研究所謂透明與不透明各向異性材料的一種顯微鏡,在地質學等理工科專業中有重要應用。凡具有雙折射的物質,在偏光顯微鏡下就能分辨的清楚,當然這些物質也可用染色法來進行觀察,但有些則不可用,而必須利用偏光顯微鏡。反射偏光顯微鏡是利用光的偏振特性對具有雙折射性物質進行研究鑒定的必備儀器, 可供廣大用戶做單偏光觀察,正交偏光觀察,錐光觀察。

  通常皆由光學部分、照明部分和機械部分組成。無疑光學部分是最為關鍵的,它由目鏡物鏡組成。早于1590年,荷蘭和意大利的眼鏡制造者已經造出類似顯微鏡的放大儀器。光學顯微鏡的種類很多,主要有明視野顯微鏡普通光學顯微鏡)、暗視野顯微鏡熒光顯微鏡相差顯微鏡激光掃描共聚焦顯微鏡偏光顯微鏡微分差顯微鏡倒置顯微鏡。

  電子顯微鏡有與光學顯微鏡相似的基本結構特征,但它有著比光學顯微鏡高得多的對物體的放大及分辨本領,它將電子流作為一種新的光源,使物體成像。自1938年Ruska發明第一臺透射電子顯微鏡至今,除了透射電鏡本身的性能不斷的提高外,還發展了其他多種類型的電鏡。如掃描電鏡分析電鏡、超高壓電鏡等。結合各種電鏡樣品制備技術,可對樣品進行多方面的結構 或結構與功能關系的深入研究。顯微鏡被用來觀察微小物體的圖像。常用于生物、醫藥及微小粒子的觀測。華瑞營養學院電子顯微鏡可把物體放大到200萬倍。

  臺式顯微鏡,主要是指傳統式的顯微鏡,是純光學放大,其放大倍率較高,成像質量較好,但一般體積較大,不便于移動,多應用于實驗室內,不便外出或現場檢測。

  便攜式顯微鏡,主要是近幾年發展出來的數碼顯微鏡與視頻顯微鏡系列的延伸。和傳統光學放大不同,手持式顯微鏡都是數碼放大,其一般追求便攜,小巧而精致,便于攜帶;且有的手持式顯微鏡有自己的屏幕,可脫離電腦主機成像,操作方便,還可集成一些數碼功能,如支持拍照,,或圖像對比,測量等功能。

  數碼液晶顯微鏡,最早是由博宇公司研發生產的,該顯微鏡保留了光學顯微鏡的清晰,匯集了數碼顯微鏡的強大拓展、視頻顯微鏡的直觀顯示和便攜式顯微鏡的簡潔方便等優點。

  掃描隧道顯微鏡亦稱為“掃描穿隧式顯微鏡”、“隧道掃描顯微鏡”,是一種利用量子理論中的隧道效應探測物質表面結構的儀器。它于1981年由格爾德·賓寧(G.Binning)及海因里?!ち_雷爾(H.Rohrer)在IBM位于蘇黎世的蘇黎世實驗室發明,兩位發明者因此與恩斯特·魯斯卡分享了1986年諾貝爾物理學。

  它作為一種掃描探針顯微術工具,掃描隧道顯微鏡可以讓科學家觀察和定位單個原子,它具有比它的同類原子力顯微鏡更加高的分辨率。此外,掃描隧道顯微鏡在低溫下(4K)可以利用探針尖端精確原子,因此它在納米科技既是重要的測量工具又是加工工具。

  STM使人類第一次能夠實時地觀察單個原子在物質表面的排列狀態和與表面電子行為有關的物化性質,在表面科學、材料科學、生命科學等領域的研究中有著重大的意義和廣泛的應用前景,被國際科學界為20世紀80年代世界十大科技成就之一。

  早在公元前一世紀,人們就已發現通過球形透明物體去觀察微小物體時,可以使其放大成像。后來逐漸對球形玻璃表面能使物體放大成像的規律有了認識。

  ,R·Hooke(羅伯特·胡克):「細胞」名詞的由來便由胡克利用復合式顯微鏡觀察軟木的木栓組織上的微小氣孔而得來的。

  ,A·V·Leeuwenhoek(列文虎克):發現原生動物學的報導問世,并于九年后成為首位發現「細菌」存在的人。

  ,Schlieden and Schwann(施萊登和施旺):皆提倡細胞學原理,其主旨即為「有核細胞是所有動植物的組織及功能之基本元素」。

  ,Flrmming(佛萊明):發現了當動物細胞在進行有絲時,其染色體的活動是清晰可見的。

  ,Retziue(芮祖):動物組織報告問世,此項發表在尚無人能逾越。然而在20年后,卻有以Cajal(卡嘉爾)為首的一群組織學家發展出顯微鏡染色觀察法,此舉為日后的顯微解剖學立下了基礎。

  ,Koch(寇克):利用苯安染料將微生物組織進行染色,由此他發現了霍亂及結核桿菌。往后20年間,其它的細菌學家,像是Klebs 和 Pasteur(克萊柏和帕斯特)則是藉由顯微鏡下染色藥品而許多疾病的病因。

  ,Zeiss(蔡司):打破一般可見光理論上的極限,他的發明--阿比式及其它一系列的鏡頭為顯微學者另辟一新的解像天地。

  ,Golgi(高爾基):首位發現細菌中高爾基體的顯微學家。他將細胞用硝酸銀染色而成就了人類細胞研究上的一大步。

  ,Lacassagne(蘭卡辛):與其實驗工作伙伴共同發展出放射線法,這項發明便是利用放射性釙元素來探查生物標本。

  ,Lebedeff(萊比戴衛):設計并搭配第一架顯微鏡。另外由Zernicke(卓尼柯)在1932年發明出相位差顯微鏡,兩人將傳統光學顯微鏡延伸發展出來的相位差觀察使生物學家得以觀察染色活細胞上的種種細節。

  食物,面對一茶一飯!本次“飯晚”邀請李雪琴作為試吃嘉賓,邊吃邊嘮,分享她記憶中獨特的年夜飯趣事。一道干炸丸子是雪琴年夜飯記憶里必不可少的大菜,當她回憶起東北小孩的“丸子社交”,你是否也深有同感?每當看到一盤拔絲水果時,驗證拔絲水果能拔多長的絲是不是也是你的年夜飯必課?每個媽媽做的餃子都是天下最好吃的餃子,雪琴覺得最好的餃子是什么餡的餃子?當李雪琴面對自己心儀的美食時,會脫口而出怎樣的段子?

  ,Nomarski(諾馬斯基):發明相位差光學系統。此項發明不僅享有專利權并以發明者本人命名之。

  ,Allen and Inoue(艾倫及艾紐):將光學顯微原理上的影像增強對比,發展趨于完美境界。

  數碼顯微鏡是將精銳的光學顯微鏡技術、先進的光電轉換技術、液晶屏幕技術完美地結合在一起而開發研制成功的一項高科技產品。從而,我們可以對微觀領域的研究從傳統的普通的雙眼觀察到通過顯示器上再現,從而提高了工作效率。

  它是在1590年由荷蘭的所首創。光學顯微鏡可把物體放大1600倍,分辨的最小極限達0。1微米。光學顯微鏡的種類很多,除一般的外,主要有暗視野顯微鏡一種具有暗視野聚光鏡,從而使照明的光束不從中央部分射入,而從四周射向標本的顯微鏡。熒光顯微鏡以紫外線為光源,admjeinsbt,使被照射的物體發出熒光的顯微鏡。結構為:目鏡,鏡筒,轉換器,物鏡,載物臺,通光孔,遮光器,壓片夾,反光鏡,鏡座,粗準焦螺旋,細準焦螺旋,鏡臂,鏡柱。

  暗視野顯微鏡由于不將透明光射入直接觀察系統,無物體時,視野暗黑,不可能觀察到任何物體,當有物體時,以物體衍射回的光與散射光等在暗的背景中明亮可見。在暗視野觀察物體,照明光大部分被折回,由于物體(標本)所在的結構,厚度不同,光的散射性,折光等都有很大的變化。

  相位差顯微鏡的結構: 相位差顯微鏡,是應用相位差法的顯微鏡。因此,比通常的顯微鏡要增加下列附件?

  (1) 相位板使直接光的相位移動 90°,并且吸收減弱光的強度,在物鏡后焦平面的適當裝置相位板,相位板必須確保亮度,為使衍射光的影響少一些,相位板做成環形狀。

  (3) 單色濾光鏡系用中心波長546nm(毫微米)的綠色濾光鏡。通常是用單色濾光鏡入觀察。相位板用特定的波長,移動90°看直接光的相位。當需要特定波長時,必須選擇適當的濾光鏡,濾光鏡插入后對比度就提高。此外,相位環形縫的中心,必須調整到正確方位后方能操作,對中望遠鏡就是起這個作用部件。

  將傳統的顯微鏡與攝象系統,顯示器或者電腦相結合,達到對被測物體的放大觀察的目的。最早的雛形應該是相機型顯微鏡,將顯微鏡下得到的圖像通過小孔成象的原理,投影到感光照片上,從而得到圖片?;蛘咧苯訉C與顯微鏡對接,拍攝圖片。隨著CCD攝像機的興起,顯微鏡可以通過其將實時圖像轉移到電視機或者器上,直接觀察,同時也可以通過相機拍攝。80年代中期,隨著數碼產業以及電腦業的發展,顯微鏡的功能也通過它們得到提升,使其向著更簡便更容易操作的方面發展。到了90年代末,半導體行業的發展,晶圓要求顯微鏡可以帶來更加配合的功能,硬件與軟件的結合,智能化,人性化,使顯微鏡在工業上有了更大的發展。

  隨著CMOS鏡頭技術在顯微鏡領域應用的成熟,及數碼輸出技術的發展,其市面上的視頻顯微鏡,不僅有通過PC機來顯示顯微圖片的視頻顯微鏡,還有顯微鏡本身有屏幕的視頻顯微鏡,例如3R的MSV35;有可通過無線傳輸方式可移動的無線視頻顯微鏡,其都脫離了PC機的顯示,例如3R的WM401TV、WM601TV,且其CMOS鏡頭的顯微鏡其大小要比傳統的顯微鏡更加精巧,可應用于現場進行顯微觀測。

  在螢光顯微鏡上,必須在標本的照明光中,選擇出特定波長的激發光,以產生熒光,然后必須在激發光和熒光混合的光線中,單把熒光分離出來以供觀察。因此,在選擇特定波長中,寧神符咒濾光鏡系統,成為極其重要的角色。

  (D) 濾光鏡:掉沒有被標本吸收的激發光有選擇地透射熒光,在熒光中也有部分波長被選擇透過。 以紫外線為光源,使被照射的物體發出熒光的顯微鏡。電子顯微鏡是在1931年在由克諾爾和哈羅斯卡首先裝配完成的。這種顯微鏡用高速電子束代替光束。由于電子流的波長比光波短得多,所以電子顯微鏡的放大倍數可達80萬倍,分辨的最小極限達0。2納米。1963年開始使用的掃描電子顯微鏡更可使人看到物體表面的微小結構。

 ?。?)利用微微動載物臺之移動,配合全目鏡之十字座標線)利用旋轉載物臺與目鏡下端之游標微分角度盤,配合全目鏡之十字座標線,作角度量測,令待測角一端對準十字線與之重合,然后再讓另一端也重合。

  偏光顯微鏡是用于研究所謂透明與不透明各向異性材料的一種顯微鏡。凡具有雙折射的物質,在偏光顯微鏡下就能分辨的清楚,saltanatlik 100yil,當然這些物質也可用染色法來進行觀察,但有些則不可能,而必須利用偏光顯微鏡。(1)偏光顯微鏡的特點?

  將普通光改變為偏振光進行鏡檢的方法,以鑒別某一物質是單折射(各向同行)或雙折射性(各向異性)。雙折射性是晶體的基本特性。因此,偏光顯微鏡被廣泛地應用在礦物、化學等領域,在生物學和植物學也有應用。

  偏光顯微鏡的原理比較復雜,在此不作過多介紹,偏光顯微鏡必須具備以下附件:起偏鏡,檢偏鏡,補償器或相位片,專用無應力物鏡,旋轉載物臺。

  超聲波掃描顯微鏡的特點在于能夠精確的反映出聲波和微小樣品的彈性介質之間的相互作用,并對從樣品內部反饋回來的信號進行分析!圖像上(C-Scan)的每一個象素對應著從樣品內某一特定深度的一個二維空間坐標點上的信號反饋,具有良好聚焦功能的Z。A傳感器同時能夠發射和接收聲波信號。一副完整的圖像就是這樣逐點逐行對樣品掃描而成的。反射回來的超聲波被附加了一個正的或負的振幅,這樣就可以用信號傳輸的時間反映樣品的深度。用戶屏幕上的數字波形展示出接收到的反饋信息(A-Scan)。設置相應的門電,用這種定量的時間差測量(反饋時間顯示),就可以選擇您所要觀察的樣品深度。

  解剖顯微鏡,又被稱為實體顯微鏡、體視顯微鏡立體顯微鏡,是為了不同的工作需求所設計的顯微鏡。利用解剖顯微鏡觀察時,進入兩眼的光各來自一個的徑,這兩個徑只夾一個小小的角度,因此在觀察時,胡佳案,樣品可以呈現立體的樣貌。解剖顯微鏡的光設計有兩種: The Greenough Concept和The Telescope Concept。解剖顯微鏡常常用在一些固體樣本的表面觀察,或是解剖、鐘表制作和小電板檢查等工作上。

  從一個點光源發射的探測光通過透鏡聚焦到被觀測物體上,如果物體恰在焦點上,那么反射光通過原透鏡應當匯聚回到光源,這就是所謂的共聚焦,簡稱共焦。激光掃描共聚焦顯微鏡[Confocal Laser Scanning Microscope(CLSM或LSCM)]在反射光的光上加上了一塊半反半透鏡(dichroic mirror),將已經通過透鏡的反射光折向其它方向,在其焦點上有一個帶有針孔(Pinhole),小孔就位于焦點處,擋板后面是一個 光電倍增管(photomultiplier tube,PMT)??梢韵胂?,探測光焦點前后的反射光通過這一套共焦系統,必不能聚焦到小孔上,會被擋板擋住。于是光度計測量的就是焦點處的反射光強度。其意義是:通過移動透鏡系統可以對一個半透明的物體進行三維掃描。

  金相顯微鏡主要用于鑒定和分析金屬內部結構組織,它是金屬學研究金相的重要儀器,是工業部門鑒定產品質量的關鍵設備,該儀器配用攝像裝置,可攝取金相圖譜,并對圖譜進行測量分析,對圖象進行編輯、輸出、存儲、管理等功能。 國內廠家較多,歷史悠久。

  是用來觀察生物切片、生物細胞、細菌以及活體組織培養、流質沉淀等的觀察和研究,同時可以觀察其他透明或者半透明物體以及粉末、細小顆粒等物體。生物顯微鏡也是食品廠、飲用水廠辦QS、HACCP認證的必備檢驗設備。

  用途:用于生物學、細菌學、組織學、藥物化學等研究工作以及臨床度驗之用。具有粗微動同軸的調焦機構,滾珠內定位轉換器,亮度可調的照明裝置,并帶有攝影、攝像接口。

  透反射式偏光顯微鏡,隨著光學技術的不斷進步,作為光學儀器的偏光顯微鏡,其應用范圍也越來越廣闊,許多行業,如化工的化學纖維,半導體工業以及藥品檢驗等等,也廣泛地使用偏光顯微鏡。XPV-213透射偏光顯微鏡就常適用的產品,可供廣大用戶作單偏光觀察,正交偏光觀察,錐光觀察以及顯微攝影,配置有石膏λ、云母λ/4試片、石英楔子和移動尺等附件,是一組具有較完備功能和良好品質的新型產品。本儀器的具有可擴展性,北原遙子,可以接計算機和數碼相機。對圖片進行保存、編輯和打印。

  1931年,的M。諾爾和E。魯斯卡,用冷陰極放電電子源和三個電子透鏡改裝了一臺高壓示波器,并獲得了放大十幾倍的圖象,發明的是透射電鏡,了電子顯微鏡放大成像的可能性。1932年,經過魯斯卡的改進,電子顯微鏡的分辨能力達到了50納米,約為當時光學顯微鏡分辨本領的十倍,大瑞可犬舍,突破了光學顯微鏡分辨極限,于是電子顯微鏡開始受到人們的重視。

  到了二十世紀40年代,美國的希爾用消像散器補償電子透鏡的旋轉不對稱性,使電子顯微鏡的分辨本領有了新的突破,逐步達到了現代水平。在中國,1958年研制成功透射式電子顯微鏡,其分辨本領為3納米,1979年又制成分辨本領為0。3納米的大型電子顯微鏡。

  電子顯微鏡的分辨本領雖已遠勝于光學顯微鏡,但電子顯微鏡因需在真空條件下工作,所以很難觀察活的生物,而且電子束的照射也會使生物樣品受到輻照損傷。其他的問題,如電子槍亮度和電子透鏡質量的提高等問題也有待繼續研究。

  主要用途: 該儀器具有超高分辨率,能做各種固態樣品表面形貌的二次電子象、反射電子象觀察及圖像處理。 具有高性能x射線能譜儀,能同時進行樣品表層的微區點線面元素的定性、半定量及定量分析,具有形貌、化學組分綜合分析能力。

  指標信息: 二次電子象分辨率:1。5nm 加速電壓:0~30kV 放大倍數:10-50萬倍連續可調工作距離:5~35mm連續可調傾斜:-5°~45° x射線eV 分析范圍:B-U?

  場發射掃描電鏡,由于分辨率高,為納米材料的研究提供了可靠的實驗手段。另外,對半導體材料和絕緣體,都能得到滿意的圖像,對超導薄膜,磁性材料,束外延生長的薄膜材料,半導體材料進行了形貌觀察,并對多種材料進行了微區成份分析,均能得到滿意的結果。

 ?。?)物鏡轉換器(旋轉器)簡稱“旋轉器”:接于棱鏡殼的下方,可轉動,盤上有3-4個圓孔,是安裝物鏡部位,轉動轉換器,可以調換不同倍數的物鏡,當聽到碰叩聲時,方可進行觀察,此時物鏡光軸恰好對準通光孔中心,光接通。轉換物鏡后,不允許使用粗調節器,只能用細調節器,使像清晰。

 ?。?)鏡臺(載物臺):在鏡筒下方,形狀有方、圓兩種,用以放置玻片標本,中央有一通光孔,我們所用的顯微鏡其鏡臺上裝有玻片標本推進器(推片器),推進器左側有彈簧夾,用以夾持玻片標本,鏡有推進器調節輪,可使玻片標本作左右、前后方向的移動。

 ?、俅终{節器(粗準焦螺旋):大螺旋稱粗調節器,移動時可使鏡臺作快速和較大幅度的升降,所以能迅速調節物鏡和標本之間的距離使物象呈現于視野中,通常在使用低倍鏡時,先用粗調節器迅速找到物象。

 ?、诩氄{節器(細準焦螺旋):小螺旋稱細調節器,移動時可使鏡臺緩慢地升降,多在運用高倍鏡時使用,從而得到更清晰的物象,并借以觀察標本的不同層次和不同深度的結構。

 ?。?)反光鏡:裝在鏡座,可向任意方向轉動,它有平、凹兩面,其作用是將光源光線反射到聚光器上,再經通光孔照明標本,凹面鏡聚光作用強,適于光線較弱的時候使用,平面鏡聚光作用弱,適于光線)集光器(聚光器)位于鏡方的集光器架上,由聚光鏡和組成,其作用是把光線集中到所要觀察的標本上。

 ?、倬酃忡R:由一片或數片透鏡組成,起匯聚光線的作用,加強對標本的照明,并使光線射入物鏡內,鏡柱旁有一調節螺旋,轉動它可升降聚光器,以調節視野中光亮度的強弱。②(虹彩):在聚光鏡下方,由十幾張金屬薄片組成,其外側伸出一柄,推動它可調節其開孔的大小,以調節光量。

 ?。?)目鏡:裝在鏡筒的上端,通常備有2-3個,刻有5×、10×或15×符號以表示其放大倍數,一般裝的是10×的目鏡。

 ?。?)物鏡:裝在鏡筒下端的旋轉器上,一般有3-4個物鏡,其中最短的刻有“10×”符號的為低倍鏡,較長的刻有“40×”符號的為高倍鏡,最長的刻有“100×”符號的為油鏡,此外,在高倍鏡和油鏡上還常加有一圈不同顏色的線,以示區別。

  顯微鏡的放大倍數是物鏡的放大倍數與目鏡的放大倍數的乘積,如物鏡為10×,目鏡為10×,其放大倍數就為10×10=100。

  顯微鏡目鏡長度與放大倍數呈負相關,物鏡長度與放大倍數呈正相關。即目鏡長度越長,放大倍數越低;物鏡長度越長,放大倍數越高。

  電子顯微鏡由鏡筒、寧神符咒真空系統和電源柜三部分組成。鏡筒主要有電子槍、電子透鏡、樣品架、熒光屏和機構等部件,這些部件通常是自上而下地裝配成一個柱體;真空系統由機械真空泵、擴散泵和真空閥門等構成,并通過抽氣管道與鏡筒相聯接,電源柜由高壓發生器、勵磁電流穩流器和各種調節控制單元組成。

  電子透鏡是電子顯微鏡鏡筒中最重要的部件,它用一個對稱于鏡筒軸線的空間電場或使電子軌跡向軸線彎曲形成聚焦,其作用與玻璃凸透鏡使光束聚焦的作用相似,所以稱為電子透鏡?,F代電子顯微鏡大多采用電磁透鏡,由很穩定的直流勵磁電流通過帶極靴的線圈產生的強使電子聚焦。

  電子槍是由鎢絲熱陰極、柵極和陰極構成的部件。它能發射并形成速度均勻的電子束,所以加速電壓的穩定度要求不低于萬分之一。

  光學顯微鏡主要由目鏡、物鏡、載物臺和反光鏡組成。目鏡和物鏡都是凸透鏡,焦距不同。物鏡的凸透鏡焦距小于目鏡的凸透鏡的焦距。物鏡相當于投影儀的鏡頭,物體通過物鏡成倒立、放大的實像。目鏡相當于普通的放大鏡,該實像又通過目鏡成正立、放大的虛像。經顯微鏡到人眼的物體都成倒立放大的虛像。反光鏡用來反射,被觀察的物體。反光鏡一般有兩個反射面:一個是平面鏡,在光線較強時使用;一個是凹面鏡,在光線較弱時使用,可匯聚光線。

  電子顯微鏡的分辨能力以它所能分辨的相鄰兩點的最小間距來表示。20世紀70年代,透射式電子顯微鏡的分辨率約為0。3納米(人眼的分辨本領約為0。1毫米)?,F在電子顯微鏡最大放大倍率超過300萬倍,而光學顯微鏡的最大放大倍率約為2000倍,所以通過電子顯微鏡就能直接觀察到某些重金屬的原子和晶體中排列整齊的原子點陣。

 ?。?)防潮如果室內潮濕,光學鏡片就容易生霉、生霧。鏡片一旦生霉,很難除去。顯微鏡內部的鏡片由于不便擦拭,潮濕對其危害性更大。機械零件受潮后,容易生銹。為了防潮,存放顯微鏡時,除了選擇干燥的房間外,存放地點也應離墻、離地、遠離濕源。顯微鏡箱內應放置1~2袋硅膠作干燥劑。并經常對硅膠進行烘烤。在其顏色變粉紅后,應及時烘烤,烘烤后再繼續使用。

 ?。?)防塵光學元件表面落入灰塵,不僅影響光線通過,而且經光學系統放大后,會生成很大的污斑,偷菜小分隊,影響觀察?;覊m、砂粒落入機械部分,還會增加磨損,引起運動受阻,危害同樣很大。因此,必須經常保持顯微鏡的清潔。

  平時對顯微鏡的各光學部分的表面,用干凈的毛筆清掃或用擦鏡紙擦拭干凈即行。在鏡片上有抹不掉的污物、油漬或手指印時,鏡片生霉、生霧以及長期停用后復用時,都需要先進行擦拭再使用。

 ?。?)擦拭范圍 目鏡和聚光鏡允許拆開擦拭。物鏡因結構復雜,裝配時又要專門的儀器來校正才能恢復原有的精度,故嚴禁拆開擦拭。

  b、拆卸時,要標記各元件的相對(可在外殼上劃線作標記)、相對順序和鏡片的正,以防重裝時弄錯。

  c、操作應保持清潔、干燥。拆卸目鏡時,只要從兩端旋出上下兩塊透鏡即可。否則,會使視場界線模糊。聚光鏡旋開后嚴禁進一步分解其上透鏡。因其上透鏡是油浸的,出廠時經過良好的密封,再分解會它的密封性能而損壞。

 ?。?).擦拭方法先用干凈的毛筆或吹風球除去鏡片表面的灰塵。然后用干凈的絨布從鏡片中心開始向邊緣作螺旋形單向運動。擦完一次把絨布換一個地方再擦,直至擦凈為止。如果鏡片上有油漬、污物或指印等擦不掉時,可用柳枝條裹上脫脂棉,蘸少量酒精和混合液(酒精80%,20%)擦拭。如果有較重的霉點或霉斑無法除去時,可用棉簽蘸水潤濕后粘上碳酸鈣粉(含量為99%以上)進行擦拭。擦拭后,應將粉末清除干凈。鏡片是否擦凈,可用鏡片上的反射光線進行觀察檢查。要注意的是,擦拭前一定要將灰塵除凈。否則,灰塵中的砂粒會將鏡面劃起溝紋。不準用毛巾、手帕、衣服等去擦拭鏡片。酒精混合液不可用的太多,以免液體進入鏡片的粘接部使鏡片脫膠。鏡片表面有一層紫藍色的透光膜,不要誤作污物將其擦去。

  表面涂漆部分,可用布擦拭。但不能使用酒精、等有機溶劑擦,以免脫漆。沒有涂漆的部分若有銹,可用布蘸汽油擦去。擦凈后重新上好防護油脂即可。

  粗調的主要故障是自動下滑或升降時松緊不一。所謂自動下滑是指鏡筒、鏡臂或載物臺靜止在某一時,不經調節,在它本身重量的作用下,自動地慢慢落下來的現象。其原因是鏡筒、鏡臂、載物臺本身的重力大于靜摩擦力引起的。解決的辦法是增大靜摩擦力,使之大于鏡筒或鏡臂本身的重力。

  對于斜筒及大部分雙目顯微鏡的粗調機構來說,當鏡臂自動下滑時,可用兩手分別握往粗調手輪內側的止滑輪,雙手均按順時針方向用力擰緊,即可下滑。如不湊效,則應找專業人員進行修理。

  鏡筒自動下滑,往往給人以錯覺,誤認為是齒輪與齒條配合的太松引起的。于是就在齒條下加墊片。這樣,鏡筒的下滑雖然能暫時止住,但卻使齒輪和齒條處于不正常的咬合狀態。運動的結果,使得齒輪和齒條都變形。尤其是墊得不平時,齒條的變形更厲害,結果是一部分咬得緊,一部分咬得松。因此,這種方法不宜采用。

  此外,由于粗調機構長久失修,潤滑油干枯,升降時會產生不舒服的感覺,甚至可以聽到機件的摩擦聲。這時,可將機械裝置拆下清洗,上油脂后重新裝配。

  微調部分最常見的故障是卡死與失效。微調部分安裝在儀器內部,其機械零件細小、緊湊,是顯微鏡中最精細復雜的部分。微調部分的故障應由專業技術人員進行修理。沒有足夠的把握,不要隨便亂拆。

  物鏡轉換器的主要故障是定位裝置失靈。一般是定位彈簧片損壞(變形、斷裂、失去彈性、彈簧片的固定螺釘松動等)所致,更換新彈簧片時,暫不要把固定螺釘旋緊,應按本節“三(二)2”先作光軸校正。等合軸以后,再旋緊螺絲。若是內定位式的轉換器,則應旋下轉動盤中央的大頭螺釘,取下轉動盤,才能更換定位彈簧片,光軸校正的方法與前面相同。

 ?。?)直筒顯微鏡聚光器的升降機構如圖10-3-2所示:1。 5。賽璐珞墊圈 2。大頭螺釘 3。偏心式齒桿套 4。齒桿 6。升降手輪 7。雙眼螺母調整時,一只手用雙眼螺母扳手插入手輪端面上的雙眼螺母內,另一只手用螺絲刀插入另一端的大頭螺釘槽口內,用力旋緊即可下滑。

  調整時,首先用螺絲刀把雙眼螺母中間的駐螺2退出1~2圈,軸承墊圈3是與駐螺2壓緊配合的,因此,也會跟著它一起退出,并脫離齒桿10的端面。然后,用雙眼螺母扳手把雙眼螺母1向調節座5旋進。同時,用另一只手轉動手輪,進行試驗,直到升降機構松緊合適,又能停留在任意上時,才停止雙眼螺母的旋進。最后,再把駐螺旋入,使軸承墊圈接觸齒桿10就行了。

  這樣調整之所以能夠排除故障,是因為調節座5的內孔是錐形的。錐形軸套4在軸向有槽口,如圖10-3-4所示。當雙眼螺母1向里旋進時,將錐形套向里頂,使錐形套在前進時,槽口變小,內孔收縮,將齒桿10夾得更緊,加大了齒動的摩擦阻力,從而自動下降。

  第一步!用雙手分別握住兩個粗調手輪,相對用力旋緊??茨芊窠鉀Q問題,若還不能解決問題,則要用專用的雙柱板手把一個粗調手輪旋下,加一片摩擦片,手輪擰緊后,如果轉動很費勁,則加的摩擦片太厚了,可調換一片薄的。以手動不費力,鏡筒上下移動輕松,而又不自行下滑為準。摩擦片可用廢底片和小于1毫米厚的軟塑料片用打孔器沖制。華瑞營養學院?

  第二步!檢查粗調手輪軸上的齒輪與鏡筒身上的齒條嚙合狀態。鏡筒的上下移動是由齒輪帶動齒條來完成的。齒輪與齒條的最佳嚙合狀態在理論上講是齒條的分度線與齒輪的分度圓相切。在這種狀態下,齒動輕松,并且對齒條的磨損最些?有一種錯誤的做法,就是在齒條后加墊片,使齒條緊緊地壓住齒輪來鏡筒的下滑。這時齒條的分度線與齒輪的分度圓相交,齒輪和齒條的齒尖都緊緊地頂住對方的齒根。當齒動時,相互間會產生嚴重的磨削。由于齒條是銅質材料的,齒輪是鋼質材料的。所以相互間的磨削,會把齒條上的牙齒磨損壞,齒輪和齒條上會產生許多銅屑。最后齒條會嚴重磨損而無法使用。因此千萬不能用墊高齒條來鏡筒下滑。解決鏡筒自行下滑的問題,只能用加大粗調手輪和偏心軸套間的摩擦力來實現。但有一種情況例外,那就是齒條的分度線與齒輪的分度圓相離。這時轉動粗調手輪時,同樣會產生空轉打滑的現象,影響鏡筒的上下移動。如果這通過調整粗調手輪的偏心軸套,無法調整齒輪與齒條的嚙合距離。則只能在齒條后加墊適當的薄片來解決。加墊片調整好齒輪與齒條嚙合距離的標準是!轉動粗調手輪不費勁,但也不空轉。

  調整好距離后,在齒輪與齒條間加一些中性潤滑脂。讓鏡筒上下移動幾下即可以了。最后還須把偏心軸套上的兩只壓緊螺絲旋緊。不然的話,轉動粗調手輪時,偏心軸套可能會跟著轉動,而把齒條卡死,使鏡簡無法上下移動。這時如果轉動粗調手輪力量過大的話,可能會損壞齒條和偏心軸套。在旋緊壓緊螺絲后,如果發現偏心軸套還是跟著轉的話。這是由于壓緊螺絲的螺絲孔螺紋沒有改好所造成的。因為廠家改螺紋是用機器改絲的,往往會有一到二牙螺紋沒改到位。這時即使壓緊螺絲也旋不到位,偏心軸套也就壓不緊了。發現這種故障,只要用M3的絲攻把螺絲孔的螺紋攻穿就能解決問題。我用此方法徹底解決了我校30臺生物顯微鏡偏心軸套跟轉的問題。

  這可能是遮光器固定螺絲太松,定位彈珠逃出定位孔造成。只要把彈珠放回定位孔內,旋緊固定螺絲就行了。如果旋緊后,遮光器轉動困難,則需在遮光板與載物臺間加一個墊圈。墊圈的厚薄以螺絲旋緊后,遮光器轉動輕松,定位彈珠不外逃,遮光器定位正確為佳。

  轉換器轉動困難可能是固定螺絲太緊。使轉動困難,并會損壞零件。太松,里面的軸承彈珠就會脫離軌道,擠在一起,同樣使轉動困難;另外彈珠很可能跑到外面來,彈珠的直徑僅有一毫米,很容易遺失。固定螺絲的松緊程度以轉換器在轉動時輕松自如,垂直方向沒有松動的間隙為準。調整好固定螺絲后,應隨即把鎖定螺絲鎖緊。不然的話,轉換器轉動后,又會發生問題。

  大部分顯微鏡使用一段時間后都會產生鏡片的外面被沾污或發生霉變。尤其是高倍物鏡40X,在做《觀察植物細胞的質壁分離與復原》實驗時,極容易被糖液污染。如鏡頭被污染不及時清洗干凈就會發生霉變。處理的辦法是先用干凈柔軟的綢布蘸溫水清洗掉糖液等污染物,后用干綢布擦干,再用長纖維脫脂棉蘸些鏡頭清洗液清洗,最后用吹風球吹干。要注意的是清洗液千萬不能滲入到物鏡鏡片內部。因為為了達到所需要的放大倍數,高倍物鏡的鏡片,需要緊緊地膠接在一起。膠是透明的,且非常薄,一旦這層膠被酒精、等溶劑溶解后,光線通過這兩片鏡片時,光就會發生變化。觀察效果會受到很大影響。所以在清洗時不要讓酒精、等溶劑滲入到物鏡鏡片的內部。

  若是目鏡、物鏡鏡頭內部的鏡片被污染或霉變,就必須拆開清洗。目鏡可直接擰開拆下后進行清洗。但物鏡的結構較復雜,鏡片的疊放,各鏡片間的距離都有非常嚴格的要求,精度也很高。生產廠家在裝配時是經過精確校正而定位的。

  生物顯微鏡的鏡片都是用精密加工過的光學玻璃片制成的,為了增加透光率,都需在光學玻璃片的兩面涂上一層很薄的透光膜。這樣透光率就可以達到97%— 98%。這一層透光膜表面很平整光滑,且很薄,一旦透光膜表面被擦傷留有痕跡,它的透光率就會受到很大影響。觀察時會變得模糊不清。所以在擦拭鏡片時,一定要用干凈柔軟的綢布或干凈毛筆輕輕擦拭,若用擦鏡紙擦拭則更要輕輕擦拭,以免損傷透光膜。

  這是鏡架和底座的連接螺絲松動所致??捎脤S玫碾p頭板手或用尖咀鉗卡住雙眼螺母的兩個孔眼用力旋緊即可。如旋緊后不解決問題,則需在螺母里加墊適當的墊片來解決。

  當顯示屏上的圖像有切割的時候,就要考慮一下拉桿移動有沒有到位;如果沒有到位,把相對應的拉桿移動到位就可以了。

  如果發現顯示屏上的圖像有臟點,這時候就要考慮是不是標本室有贓物,如果發現標本室里面沒有贓物,再檢查一下物鏡表面有沒有贓物,如果有贓物顯示器上就會顯示有臟點,解決的辦法也很簡單,只要把物鏡表面和標本室里的贓物清除了就可以了。

  如果發現調節變焦時圖像不清晰,要檢查一下高倍調焦是不是清晰,如果不清晰那么只要把它調置最高倍,再做重新調焦即可。

  利用自然光源鏡檢時,最好用朝北的光源,不宜采用直射陽光;利用人工光源時,宜用日光燈的光源。

  鏡檢時身體要正對實習臺,采取端正的姿態,兩眼自然張開,左眼觀察標本,右眼觀察記錄及繪圖,同時左手調節焦距,使物象清晰并移動標本視野。右手記錄、繪圖。

  鏡檢時載物臺不可傾斜,因為當載物臺傾斜時,液體或油易流出,既損壞了標本,又污染載物臺,也影響檢查結果。

  顯微鏡的重光為對光,接物鏡的轉換及光線的調節。觀察寄生蟲標本時,光線調節甚為重要。因為所觀察的標本如蟲卵、包囊等,均為自然光狀態的物體,有大有小,色澤有深有淺,有的無色透明,而低倍、高倍接物鏡轉換較多,故須隨著鏡檢時對不同標本和要求,需要隨時調節焦距和光線,這樣才能使觀察的物象清晰。在一般情況下,染色標本光線宜強,無色或未染色標本光線宜弱;低倍鏡觀察光線宜弱,高倍鏡觀察光線)將低倍鏡轉至鏡筒下方與鏡筒成一直線)撥動反光鏡,調節至視野最亮無陰影。反光鏡有平、凹兩面,光源強時用平面,較暗時用凹面,需要強光時,將聚光器提高,放大;需要弱光時,將聚光器降低,或適當縮小。

 ?。?)將待觀察的標本置載物臺上,轉動粗調節器使鏡筒下降至接物鏡接近標本。于轉動粗調節器的同時,須俯身在鏡旁仔細觀察接物鏡與標本之間的距離。

 ?。?)左眼于接目鏡觀察,同時左手轉動粗調節,使鏡筒徐徐上升以調節焦距,使視野內的物象看到上時即停,再調微調節器,至標本清晰為止。

  顯微鏡一般具有三個接物鏡,即低倍、高倍及油鏡,固定于接物鏡轉換盤孔中。觀察標本時,先使用低倍接物鏡,此時,視野較大,標本較易查出,但放大倍數較?。ㄒ话惴糯?00倍),較小的物體不易觀察其結構。高倍接物鏡放大的倍數較大(一般放大400倍),能觀察微小的物體或結構。

  寄生蟲的蠕蟲卵,微絲蚴,原蟲的體及包囊,昆蟲的幼蟲,均使用低、高倍鏡。組織細胞內的原蟲,則使用油鏡。使用低、高倍鏡觀察,如在低倍鏡下不能準確鑒定所見的物體或其內部構造時,則轉高倍鏡觀察。使用油鏡觀察,一般加一滴油后直接將油鏡頭浸入油滴中進行鏡檢觀察。

 ?。?)標明放大倍數10×,40×,100×,或10/0。25,40/0。65,100/1。25。

 ?。?)如標本的體積較大,不能清楚查見其構造因而不能確認時,則將標本移至視野中央,再旋轉高倍接物鏡于鏡筒下方。

 ?。?)原理:使用油鏡觀察時,需加香柏油,因為油鏡需要進入鏡頭的光線多,但油鏡的透氣孔最小,這樣進入的光線就少,物體不易看清楚。同時又因自玻片透過的光線,由于介質(玻片-空氣-接物鏡)密度(玻片:n=1。52,拜金女王全集優酷,空氣:n=1。0)不同而發生了折射散光,因此射入鏡頭的光線就更少,物體更看不清楚。于是采用一種和玻片折光率相接近的介質如香柏油,加于標本與玻片之間,劍客行殘頁,使光線不通過空氣,這樣射入鏡頭的光線就較多,物象就看得清楚。

  d.俯身鏡旁側面在的觀察下,轉動粗調節器使油鏡頭徐徐下降浸入香柏油內,輕輕接觸玻片為止。

  h.標本觀察完畢后,轉動粗調節器將鏡筒升起,取下標本玻片。立即用擦鏡紙將鏡頭上的香柏油擦凈。

 ?。?)寄生蟲學實習中所觀察的標本,齊魯電視臺星夜拍案,大多數為無色和顏色較淺,因此必須注意光線)新鮮標本觀察時,須加蓋玻片,以免標本因蒸發而干燥變形或污染接物鏡,同時可使標本表面勻平,光線得以集中,有利于觀察。

  1.顯微鏡在從木箱中取出或裝箱時,右手緊握鏡臂,左手穩托鏡座,輕輕取出。不要只用一只手提取,以防顯微鏡墜落,然后輕輕放在實習臺上或裝 入木箱內。

  2.顯微鏡放到實習臺上時,先放鏡座的一端,再將鏡座全部放穩,切不可使鏡座全面同時與臺面接觸,這樣震動過大,透鏡和微調節器的裝置易損壞。

  3.顯微鏡須經常保持清潔,勿使油污和灰塵附著。如透鏡部分不潔時,用擦鏡紙輕擦,如有油污,先將擦鏡紙蘸少許二甲苯拭去。

  5.接目鏡和接物鏡不要隨便抽出和卸下必須抽取接目鏡時,須將鏡筒上口凈用布遮蓋,避免灰塵落入鏡筒內。更換接物鏡時,卸下后應倒置在清潔的臺面下,并隨即裝入木箱的置放接物鏡的管內。

  6.顯微鏡用完后,取下標本片,經聚光器降下,再將物鏡轉成“八”字形,轉動粗調節器使鏡筒下降,以免接物鏡與聚光器相碰。

  體視顯微鏡能獲得立體感覺,其原理是由于通過兩個接目鏡對物體從不同的方向在人眼的網膜上形成的象而產生的。本顯微鏡具有傾斜成45°的雙筒,海林口罩幫,通過雙筒可以觀察到寬廣視野立的具有立體感的物象。其中右側接目鏡筒上有視度調節圈的,如觀察者雙眼視度具有差異,可以先調節顯微鏡使左眼成像清晰,然后旋轉右側視度調節圈至右眼成像清晰。雙筒可以在一定角度內相對地轉動以適應工作者兩眼間距離。本顯微鏡的工作距離為100mm,在方形鏡身兩側有手輪可旋轉,利用它的轉動可在不變更工作距離情況下更換顯微鏡放大倍數。顯微鏡總放大倍數的讀數,在使用25×接目鏡時,以右側數盤上數字為準,而使用6。3×接目鏡時,則以左側數盤上的數字為準。

  除顯微鏡、體視顯微鏡以外,寄生蟲學實習課用的器材、儀器尚有許多,在此我們不一一贅述,每次實習課教師將向我們介紹,這里僅將這些儀器、器材分類別略作一些使用原理的介紹。

 ?。ǘ┙饘賰x器、器材:勿接觸或少接觸酸性、堿性物品,用畢應、擦凈、涼干、烘干以防腐蝕生銹!

 ?。?)取鏡和放置:顯微鏡平時存放在柜或箱中,用時從柜中取出,右手緊握鏡臂,左一手托住鏡座,將顯微鏡放在自己左肩前方的實驗臺上,鏡座后端距桌邊7厘米為宜,便于操作。

 ?。?)對光:用拇指和中指移動旋轉器(切忌手持物鏡移動),使低倍鏡對準鏡臺的通光孔(當轉動聽到碰叩聲時,說明物鏡光軸已對準鏡筒中心)。調節為較大并將反光鏡轉向光源,左眼在目鏡上觀察(右眼睜開),同時調節反光鏡偏轉角度,直到視野內出現明亮光斑為止。

 ?。?)放置玻片標本:取一玻片標本放在鏡臺上,一定使有蓋玻片的一面朝上,切不可放反,用壓片夾夾住,然后移動玻片,將所要觀察的部位調到視野范圍內。

 ?。?)調節焦距:以左手按逆時針方向轉動粗準焦螺旋,使鏡筒緩慢地下降至物鏡距標本片約5毫米處,應注意在下降鏡筒時,切勿在目鏡上觀察。一定要從右側看著鏡筒下降,以免下降過多,造成鏡頭或標本片的損壞。然后,兩眼同時睜開,用左眼在目鏡上觀察,左手順時針方向緩慢轉動細準焦螺旋,使鏡筒緩慢下降,直到視野中出現清晰的物象為止。

 ?。?)調節物像:如果物象不在視野中心,可移動玻片,將所要觀察的部位調到視野范圍內。(注意移動玻片的方向與視野物象移動的方向是相反的)。如果視野內的亮度不合適,可通過調整的大小來調節,如果在調節焦距時,鏡降已超過工作距離(5。40mm)而未見到物象,說明此次操作失敗,則應重新操作,切不可心急而盲目地上升鏡臺。

 ?。?)選好目標:一定要先在低倍鏡下把需進一步觀察的部位調到中心,同時把物象調節到最清晰的程度,才能進行高倍鏡的觀察。

 ?。?)轉換鏡頭:轉動轉換器,調換上高倍鏡頭,轉換高倍鏡時轉動速度要慢,并從側面進行觀察(防止高倍鏡頭碰撞玻片),如高倍鏡頭碰到玻片,說明低倍鏡的焦距沒有調好,應重新操作。

 ?。?)調節焦距:轉換好高倍鏡后,用左眼在目鏡上觀察,此時一般能見到一個不太清楚的物象,可將細調節器的螺旋逆時針移動約0。5-1圈,即可獲得清晰的物象(切勿用粗調節器!)?

 ?。?)更換玻片標本:如果需要更換玻片標本時,必須順時針(切勿轉錯方向)轉動粗調節器使鏡降,方可取下玻片標本。

  ■保持顯微鏡的清潔,光學和照明部分只能用擦鏡紙擦拭,切忌口吹手抹或用布擦,機械部分用布擦拭。

  ■使用完畢后,必須復原才能放回鏡箱內,其步驟是:取下標本片,轉動旋轉器使鏡頭離開通光孔,下降鏡臺,平放反光鏡,下降集光器(但不要接觸反光鏡)、關閉,推片器回位,蓋上綢布和外罩,放回實驗臺柜內。最后填寫使用登記表。(注:反光鏡通常應垂直放,但有時因集光器沒提至應有高度,鏡降時會碰壞,所以這里改為平放)。

  一、檢定方法 把標準刻線尺放置在硬度計(或顯微鏡)的工作臺上,檢查時先調好焦距,使在目鏡視野內或投影屏上能清晰地看到標準刻線尺的刻線,并調整到與目鏡內的刻線重合,然后將讀數顯微鏡的刻線與標準刻線尺的刻線進行比較,應至少在整個測量范圍的5個間隔段進行測量,各間隔段比較3次,取3次比較結果的平均值,其相對誤差W按下式進行計算!

  排除方法!當鏡片上存有灰塵或污物時,應用毛刷、羽毛除去,繼而用鏡頭紙或用脫脂棉蘸少許無水酒精或細心地沿環形軌跡擦拭,但不要讓擦拭液體流失。

  排除方法!將物鏡鏡頭緊固,若墊圈丟失,應經過反復調試其厚度,配上合適的墊圈,至刻度誤差最小的為止。

  它展示了“化”(immortalized)人類皮膚細胞中的角質結構。對醫學研究者來說,這種細胞作為研究工具,重要性與日俱增。寧神符咒華瑞營養學院在做《觀察植物細胞的質壁分離與復原》實驗時!數碼顯微鏡?


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